Name: The Challenge of CMC Regulatory Compliance for Biopharmaceuticals (en Inglés)
Price: 308391.00 ARS
Availability: InStock
Author: Geigert, John
ISBN: 9783031319082

portada The Challenge of CMC Regulatory Compliance for Biopharmaceuticals (en Inglés)

The Challenge of CMC Regulatory Compliance for Biopharmaceuticals (en Inglés)

Formato

Libro Físico

Autor

John Geigert

Editorial

Springer

Idioma

Inglés

N° páginas

573

Encuadernación

Tapa Dura

Dimensiones

23.4 x 15.6 x 3.3 cm

Peso

1.03 kg.

ISBN13

9783031319082

N° edición

0004

Categorías

Farmacia/prescripción/dispensación
Biotecnología

The Challenge of CMC Regulatory Compliance for Biopharmaceuticals (en Inglés)

John Geigert (Autor) · Springer · Tapa Dura

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Reseña del libro "The Challenge of CMC Regulatory Compliance for Biopharmaceuticals (en Inglés)"

Each year for the past three years, there have been about 50 new molecular medicines approved by the United States Food & Drug Administration (FDA), of which approximately 25% were new biopharmaceuticals. Over 200 recombinant proteins, monoclonal antibodies, antibody drug conjugates, fusion proteins, and Fab fragments are now in the marketplace in both the United States of America (USA) and European Union (EU). There are also now over 60 biosimilars available for all major classes of recombinant proteins and monoclonal antibodies. In addition, gene therapies using genetically engineered viruses and genetically engineered cells are now in the marketplace, and continually growing. This degree of change is reflected in the over 400 CMC regulatory compliance references listed in this book that were either issued or updated since the release of the third edition. Deficiencies in biopharmaceutical CMC regulatory compliance rarely result in termination of a product, but in can readily cause months if not years of delay in initiating clinical trials, or advancing clinical development stages, or even market approval. In summary, this book: Updates real-world CMC deficiency examples with current examples;Addresses current FDA and EMA requirements and expectations for CMC regulatory compliance;Now includes CMC regulatory compliance for the new gene-based biopharmaceuticals.

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