Jueves de Colombia: Grandes títulos con hasta 55% dto  Ver más

Enviar a
C.A.B.A., Ciudad Autónoma de Buenos Aires
0

Mi Cuenta

  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional

menú

Selecciona tu país

América

Europa

Resto del mundo

portada Sintesi di fenazine e derivati lattonici e alogenati. A partire da naftochinoni naturali con attività contro M. tuberculosis (en Italiano)
Formato
Libro Físico
Editorial
Autor
Año
2025
Idioma
Italiano
N° páginas
140
Encuadernación
Tapa Blanda
Dimensiones
22.00 x 15.00 cm
ISBN13
9786202458825

Sintesi di fenazine e derivati lattonici e alogenati. A partire da naftochinoni naturali con attività contro M. tuberculosis (en Italiano)

Raphael Salles Ferreira Silva (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

Sintesi di fenazine e derivati lattonici e alogenati. A partire da naftochinoni naturali con attività contro M. tuberculosis (en Italiano) - Raphael Salles Ferreira Silva

Libro Nuevo Importado
Envío: 24 a 29 días háb.
$ 250.679$ 125.340
-50%
Costos de importación incluídos en el precio ✅
Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

$ 125.340
Llega entre el 09 Sep y el 16 Sep a C.A.B.A., Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Seleccionar ubicación

Elige la lista en la que quieres agregar tu producto o crea una nueva lista

Ir a Mis Listas
Calcula el costo de envío

Reseña del libro "Sintesi di fenazine e derivati lattonici e alogenati. A partire da naftochinoni naturali con attività contro M. tuberculosis (en Italiano)"

Questo lavoro descrive la preparazione, la reattività chimica e l'attività contro il Mycobacterium tuberculosis delle fenazine derivate dalle naftochinoni naturali β-lapachone e lausone. Le fenazine sono state convertite in composti macrolattonici mediante reazioni con acido peracetico, acido m-cloro-per-benzoico e ozono. Sono state effettuate reazioni con acido tricloro-isocianurico in cui due fenazine sono state convertite in α-cloro-acetali e la fenazina derivata dalla β-lapachona è stata convertita in un'altra fenazina per azione dell'N-bromo-succinimmide. In totale sono stati sintetizzati nove composti inediti in letteratura e altri tre, già descritti, sono stati preparati con altri metodi con una resa maggiore. Dodici composti preparati in questo lavoro, tra inediti e non inediti, sono stati testati contro il Mycobacterium tuberculosis, tre dei quali si sono dimostrati composti potenziali per lo sviluppo di nuove alternative terapeutiche per la tubercolosi.

Opiniones del libro

Ver más opiniones de clientes
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)

Preguntas frecuentes sobre el libro

¿El libro es original?

Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.

¿En qué Idioma está escrito el libro?

El libro está escrito en Italiano.

¿Cuál es la encuadernación de este libro?

La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.

Preguntas y respuestas sobre el libro

¿Tienes una pregunta sobre el libro? Inicia sesión para poder agregar tu propia pregunta.

Opiniones sobre Buscalibre

Ver más opiniones de clientes