Name: Attività Antibatterica Di 1,3,4- Ossadiazoli Sostituiti Con Tioli (en Italiano)
Price: 87080.00 ARS
Availability: InStock
Author: Swaminathan, Gomathi ; Ns, Roshan ; Raman, Kannan
ISBN: 9786206973713

portada Attività Antibatterica Di 1,3,4- Ossadiazoli Sostituiti Con Tioli (en Italiano)

Attività Antibatterica Di 1,3,4- Ossadiazoli Sostituiti Con Tioli (en Italiano)

Formato

Libro Físico

Autor

Editorial

Idioma

Italiano

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.4 cm

Peso

0.11 kg.

ISBN13

9786206973713

Categorías

Farmacología

Attività Antibatterica Di 1,3,4- Ossadiazoli Sostituiti Con Tioli (en Italiano)

Gomathi Swaminathan (Autor) · Kannan Raman (Autor) · Roshan Ns (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Attività Antibatterica Di 1,3,4- Ossadiazoli Sostituiti Con Tioli (en Italiano)"

L'obiettivo principale della ricerca è quello di progettare un inibitore attivo dell'ossadiazolo sostituito da tiolo contro il recettore GlmS di batteri gram-negativi e gram-positivi con approcci antibatterici in silico e in vitro. È stato progettato uno scaffold di 1,3,4-ossadiazolo e la fattibilità sintetica per ottenere lo scaffold. È stato utilizzato il software PyRx. Il ligando si pone con la minore energia libera. Sono stati condotti studi ADMET. Le fasi di sintesi comprendevano 4 diverse reazioni. Come reagenti di partenza sono stati utilizzati acidi carbossilici sostituiti. Tutte le reazioni sono state monitorate mediante TLC. I composti sintetizzati sono stati caratterizzati mediante spettri FT-IR e MASS. L'attività antibatterica in vitro dei composti è stata esaminata e valutata mediante studi sulla concentrazione minima inibitoria. Dai risultati dello studio della MIC, tra tutti i composti, NOV-4 ha mostrato una notevole attività antibatterica contro il ceppo resistente di MRSA (43300) con una MIC di 4,77 g/L che supera di gran lunga la MIC dello standard, che è risultata moderata e pari a 209,24 g/L. Da questi risultati si può concludere che lo scaffold progettato mostra una significativa azione inibitoria nei confronti della proteina recettoriale GlmS.

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