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portada Neurology of Hereditary Metabolic Diseases of Children: Third Edition (en Inglés)
Formato
Libro Físico
Año
2006
Idioma
Inglés
N° páginas
500
Encuadernación
Tapa Dura
Peso
2
ISBN
0071445080
ISBN13
9780071445085
N° edición
3

Neurology of Hereditary Metabolic Diseases of Children: Third Edition (en Inglés)

Gilles Lyon; Edwin H. Kolodny; Gregory M. Pastores (Autor) · Mcgraw-Hill Publ.Comp. · Tapa Dura

Neurology of Hereditary Metabolic Diseases of Children: Third Edition (en Inglés) - Gilles Lyon; Edwin H. Kolodny; Gregory M. Pastores

Libro Nuevo

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  • Estado: Nuevo
Origen: Estados Unidos (Costos de importación incluídos en el precio)
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Reseña del libro "Neurology of Hereditary Metabolic Diseases of Children: Third Edition (en Inglés)"

Publisher's Note: Products purchased from Third Party sellers are not guaranteed by the publisher for quality, authenticity, or access to any online entitlements included with the product.The expert, up-to-date guidance you need to identify, understand, and treat neurogenetic disorders in childrenWritten in a readily-accessible, highly-readable style, this unique reference offers a sound starting point and clinical step-by-step approach to treating the complex and often baffling neurogenetic diseases found in children. Conveniently organized by age groups from prenatal diagnosis to neonate to childhood, each chapter begins by describing symptoms (similar to the way a patient would present), and then guides you through confirming the diagnosis and choosing the appropriate course of therapy.Completely updated to reflect the significant advances made following the discovery of the DNA sequence on the human genome, the Third Edition of Neurology of Hereditary Metabolic Diseases of Children clarifies the complicated genetics and biochemistry of these illnesses and will prove to be invaluable to the non-specialist and specialist alike.New to the Third Edition:Tables categorizing diseases by mechanismsTreatment for disorders that previously had no known treatment optionsThorough discussion of new molecular, biochemical, and brain imaging tests - and how to select the one most likely to reveal a particular diseaseCase examples with clinical pearlsWeb sites and contact information for patient support groups

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El libro está escrito en Inglés.
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